2016年3月8日，Oncotarget杂志在线发表了我室欧阳高亮教授课题组研究成果“MicroRNA-543 suppresses colorectal cancer growth and metastasis by targeting KRAS, MTA1 and HMGA2”，该论文揭示了miR-543调控结直肠癌生长和转移的机制。

microRNAs作为转录后调控的关键分子在众多生理和病理过程中行使重要功能。miR-543是一个与癌症相关的mircoRNA，但是它在结直肠癌发生发展中的功能并不清楚。欧阳高亮教授课题组研究发现，在APCmin/+自发形成结肠腺癌小鼠模型和AOM/DSS诱导的炎症相关肠癌模型的肿瘤组织中miR-543的表达水平呈现显著性降低。在结直肠癌病人的临床组织样本中miR-543的表达水平相对于正常的癌旁组织也有显著性下调，且这种下调与结直肠癌恶性程度和转移能力呈负相关。体外和体内实验表明，在结直肠癌细胞中过表达miR-543可明显抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。相反，抑制miR-543的表达则可增强结直肠癌细胞的增殖、侵袭和转移。通过在线数据库的筛选和体外实验的验证，该课题组进一步发现miR-543可通过直接靶向调控KRAS、MTA1和HMGA2来抑制结直肠癌的发生发展。这些研究表明miR-543在结直肠癌的生长和转移进程中发挥负调控作用。

论文链接：http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=7989&pubmed-linkout=1

细胞应激生物学国家重点实验室